PCR是一種敏感和有效的方法，用于在短時(shí)間內(nèi)將單拷貝的目標(biāo)DNA序列擴(kuò)增至數(shù)百萬拷貝。因此用于PCR反應(yīng)的96孔PCR板必須避免存在污染物和抑制劑，同時(shí)又具有可保障PCR效果的高質(zhì)量。

　　

　　為了避免可干擾DNA擴(kuò)增的污染，PCR板應(yīng)不含核酸酶和DNA的污染。盡管如高壓和輻射等滅菌方法可去除細(xì)菌和DNA酶，但這些方法并不能去除灰塵和DNA殘留。殘留的灰塵客戶可能會(huì)抑制PCR，而片段化的DNA依然可作為模板從而產(chǎn)生非特異性的擴(kuò)增。

　　

　　因此，在生產(chǎn)96孔PCR板時(shí)，從制模到包裝都必須在具有顆粒數(shù)量限制的設(shè)施環(huán)境中進(jìn)行。例如，100000級(jí)潔凈室允許在立方英尺空氣中不超過100,000個(gè)直徑≥0.5μm的顆粒。這些類型的設(shè)施符合國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織（如）規(guī)定的嚴(yán)格指導(dǎo)原則，以防止灰塵和生物污染。

　　

　　為了確保質(zhì)量，生產(chǎn)商可能需要對(duì)PCR板材進(jìn)行視覺或物理檢驗(yàn)其完整性，以確保對(duì)于反應(yīng)成分保護(hù)?？梢詧?zhí)行物理測(cè)試來評(píng)估樣品孔的蒸發(fā)，密封和電連續(xù)性以檢查泄漏。

　　

　　對(duì)于生物測(cè)試，PCR板會(huì)進(jìn)行某些DNA目標(biāo)分子的qPCR擴(kuò)增，以評(píng)估核酸酶和人類DNA的污染。生產(chǎn)商對(duì)于經(jīng)歷過這些嚴(yán)格檢驗(yàn)的96孔PCR板可提供相應(yīng)的檢測(cè)報(bào)告書。